Genentech » Страница 2

Заявка на одобрение препарата для лечения гемофилии компании Genentech будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме

FDA предоставило заявке на одобрение экспериментального препарата ACE910, разработанного компанией Genentech, подразделением швейцарской фармацевтической компании Roche, статус ускоренного рассмотрения. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов старше 12 лет, страдающих гемофилией

Препарат венетоклакс для лечения лимфоцитарного лейкоза получил статус принципиально нового лекарственного средства

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату венетоклакс (venetoclax), разработанному фармацевтической компанией AbbVie совместно с Genentech и Roche. Лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного

Заявке на одобрение препарата кобиметиниб для лечения меланомы предоставлен статус приоритетного

Заявка на одобрение экспериментального препарата кобиметиниб (cobimetinib) компании Genentech (подразделение Roche) будет рассмотрена в ускоренном режиме. Приоритетный статус заявке был предоставлен специалистами FDA 19 февраля 2015 года. Окончательное решение должно быть принято 11 августа 2015

FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата кобиметиниб (cobimetinib) компании Genentech для лечения меланомы

Американская биотехнологическаякомпания Genentech подала в FDA заявку на регистрацию экспериментального препарата кобиметиниб (cobimetinib), предназначенного для лечения пациентов, страдающих меланомой, у которых обнаружена мутация BRAF V600. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с

FDA одобрило препарат Эсбриет (пирфенидон) компании Genentech для лечения идиопатического легочного фиброза

Препарат Эсбриет / Esbriet (пирфенидон / pirfenidone) фармацевтической компании Genentech получил одобрение FDA для использования в качестве средства для лечения идиопатического легочного фиброза. Данное заболевание сопровождается постоянным рубцеванием легких, у пациентов развиваются проблемы с

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на расширение показаний к применению препарата Авастин (бевацизумаб) для лечения рака яичников

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на одобрение препарата Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) американской биотехнологической компании Genentech, входящей в группу компаний Roche Holding. Это дополнительная заявка на расширение показаний к применению

Рош объявила об окончательном решении о приобретении Seragon Pharmaceuticals

Приобретение программы I фазы предлагает потенциально новый подход к лечению гормон-рецептор-позитивного рака молочной железы.

FDA одобрила новый препарат для лечения хронического лимфолейкоза

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила препарат Газива (Gazyva) для лечения хронического лимфолейкоза в комбинации с химиотерапией хлорамбуцилом. Права на новое ЛС принадлежат американской компании Genentech (входит в Roche Group). 

В США расширено применение препарата Актемра

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Aктемра (тоцилизумаб) производства Genentech, дочерней компании Roche. Американские регуляторы утвердили использование лекарственного средства для лечения ревматоидного артрита у взрослых пациентов, если им не помогла терапия другими

Препарат обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза получил статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию нового биотехнологического препарата обинутузумаб (obinutuzumab, GA101) американской компании Genentech (группа компаний Roche). Показанием к применению данного лекарственного средства является хронический лимфоцитарный

Подписка

Топ 6