Американская биотехнологическая компания Genzyme (подразделение французской компании Sanofi) представила результаты пятилетнего клинического исследования препарата Лемтрада / Lemtrada (алемтузумаб / alemtuzumab), предназначенного для лечения пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим
Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии (MHLW) утвердило применение препарата Церделга / Cerdelga (элиглустат / eliglustat) американской фармацевтической компании Genzyme (подразделение Sanofi). Лекарственное средство одобрено для лечения взрослых пациентов, страдающих болезнью Гоше
FDA одобрило использование препарата Лемтрада/ Lemtrada (алемтузумаб/ alemtuzumab) фармацевтической компании Genzyme в качестве средства для лечения рецидивирующего рассеянного склероза, если предыдущая терапии двумя или более лекарственными средствами оказалась неэффективной.
Американская биотехнологическая компания Genzyme приступает к II фазе клинического исследования EMPIRE по изучению препарата вателизумаб (vatelizumab), предназначенного для лечения рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза. В данный момент начался набор пациентов для участия в клиническом
FDA одобрило препарат Церделга / Cerdelga (элиглустат / eliglustat) фармацевтической компании Genzyme (подразделение Sanofi) для лечения взрослых пациентов, страдающих болезнью Гоше первого типа. Ранее лекарственному средству был преодставлен статус орфанного. В США данным генетическим заболеванием
Пероральный препарат Аубаджио/ Aubagio (терифлюномид/ teriflunomide) производства компании Genzyme (подразделение Sanofi) получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства для лечения рецидивирующего рассеянного склероза.
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Аубаджио/ Aubagio (терифлюномид/teriflunomide) производства компании Genzyme. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с
Фармацевтическая компания Sanofi и ее подразделение Genzyme сообщили о получении положительных результатов клинических исследований III Фазы ENGAGE и ENCORE, в которых оценивался экспериментальный препарат элиглустат тартрата (eliglustat tartrate). Показанием к применению лекарственного средства
