Humira

Лидером по объему продаж до 2024 года будет препарат Хумира

По прогнозам аналитиков компании Evaluate Pharma, глобальный объем продаж рецептурных лекарственных препаратов в 2024 году составит 1,2 трлн долларов, при этом лидером будет препарат Хумира (Humira) компании AbbVie. В 2017 году глобальный объем продаж препарата составил 18,9 млрд долларов. По

FDA зарегистрировало препарат Cyltezo (адалилумаб) компании «Берингер Ингельхайм» – биоаналог препарата Humira® для лечения различных хронических воспалительных заболеваний

- CyltezoTM1 – это первый биоаналог компании «Берингер Ингельхайм», зарегистрированный FDA, что стало возможным благодаря 35-летнему опыту компании в производстве биопрепаратов

В Европе одобрен первый биосимиляр препарата Humira

Еврокомиссия одобрила первый биосимиляр препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab). Права на оригинальный препарат принадлежат американской фармацевтической компании AbbVie, биосимиляр разработала американская биотехнологическая компания Amgen.

Биоаналог компании «Берингер Ингельхайм» BI695501 продемонстрировал в клиническом исследовании фармакокинетическую эквивалентность адалимумабу

Фармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм» на ежегодной конференции Американской ассоциации исследователей-фармацевтов (AAPS) представила результаты исследования I фазы, основной целью которого было проведение сравнительной оценки биоаналога-кандидата BI695501 и адалимумаба (Humira)

Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен в Европе для лечения гнойного гидраденита

В Европе зарегистрировано новое показание к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) американской биофармацевтической компании AbbVie, позволяющее использовать его для лечения гнойного гидраденита в умеренной или тяжелой форме у взрослых пациентов, если стандартная терапия не

Препарат Хумира получил рекомендацию СНМР для одобрения по новому показанию

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал одобрить новое показание к применению препарата Хумира / Humira

FDA одобрило применение препарата Хумира (адалимумаб) компании AbbVie для лечения болезни Крона у детей

FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) биофармацевтической компании AbbVie. Новое одобрение позволяет использовать лекарственное средство для облегчения признаков и симптомов болезни Крона у детей старше 6 лет, если терапия другими

В 2013 году объем продаж десяти наиболее популярных препаратов составил более 75 миллиардов долларов США

Согласно статье, опубликованной в газете The Guardian, в 2013 году объем продаж десяти наиболее популярных рецептурных препаратов составил 75,6 миллиардов долларов. Наибольшего показателя удалось достигнуть препарату Хумира/ Humira (адалимумаб/ аdalimumab) компании AbbVie – объем продаж

Компания AbbVie сообщила о получении новых результатов исследования препарата Хумира (адалимумаб)

Получены новые результаты клинического исследования под названием Concerto, в ходе которого оценивается эффективность препарата Хумира/ Humira (адалимумаб/ аdalimumab) в составе комбинированной терапии с метотрексатом (methotrexate) в разных дозах в качестве средства для лечения ревматоидного

Препарат Хумира (адалимумаб) получил одобрение Еврокомиссии на расширение показаний

Еврокомиссия одобрила заявку американской фармацевтической компании AbbVie на расширение показаний к применению препарата Хумира/Humira (адалимумаб/аdalimumab), в частности увеличение диапазона возрастной группы пациентов. Лекарственное средство утверждено для лечения полиартикулярного ювенильного

Подписка

Топ 6

Российская научно-практическая конференция «Управляемые и другие социально-значимые инфекции: диагностика, лечение и профилактика»
46-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»
20-й Конгресс РОХМиНЭ, 12-й Всероссийский конгресс «Клиническая электрокардиология» и V-я Всероссийская конференция детских кардиологов ФМБА России
III Всероссийская конференция «Медицинские учреждения и организации: правовое регулирование 2019 Весна»
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Компания BIOCAD представила промежуточные данные эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора