III фаза

Препарат эмпаглифлозин для лечения сахарного диабета достиг первичных конечных точек в исследованиях

Фармацевтические компании Boehringer Ingelheim и Eli Lilly объявили о получении положительных результатов клинических испытаний III фазы лекарственного средства эмпаглифлозин (empagliflozin). Данный препарат представляет собой экспериментальный ингибитор-котранспортер-2 натрия глюкозы.

Новые данные по лечению множественной миеломы

На крупнейшем международном форуме гематологов, Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследований новейших препаратов для лечения множественной миеломы, второго по распространенности онкологического заболевания крови.

Представлены новые данные по лечению острого миелобластного лейкоза

Атланта, США, 24 декабря 2012 г. – На 54-ом Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследования, изучающего эффективность применения леналидомида и азацитидина в качестве первой линии терапии у пациентов старше 60

Перьета компании Рош значительно увеличивает выживаемость больных HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы

Компания Рош объявила обновленные результаты по выживаемости, полученные в исследовании III фазы CLEOPATRA. Полученные данные подтверждают, что терапия комбинацией препаратов Перьета (пертузумаб), Герцептин (трастузумаб) и доцетаксел значительно увеличивает продолжительность жизни (общую

Авастин увеличивает продолжительность жизни у больных с впервые диагностированной глиобластомой

Исследование компании Рош показало, что Авастин в комбинации с лучевой и химиотерапией увеличивает продолжительность жизни без ухудшения течения заболевания у больных с впервые диагностированной глиобластомой.

ЕМА вынес положительное заключение по применению Авастина у больных метастатическим колоректальным раком после первого прогрессирования заболевания

Продолжение терапии Авастином после первого прогрессирования заболевания у больных метастатическим колоректальным раком достоверно увеличивает показатели выживаемости.

Новые результаты применения Lyxumia®

29 октября 2012 г. компания Санофи опубликовала результаты исследования, которые свидетельствуют о том, что механизм действия препарата Lyxumia® (ликсизенатид), принимаемого 1 раз в сутки, обуславливает значительное замедление опорожнения желудка, что в свою очередь сопровождается выраженным

ЕС одобрил Авастин для лечения пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичников

Компания Рош объявила об одобрении  Европейской Комиссией  применения препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией (карбоплатин и гемцитабин) в  лечении пациенток с рецидивирующим  платиночувствительным раком яичников. 

Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®

Джензайм, компания Группы Санофи, представила новые данные о программе клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб) на 28-ом конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS), прошедшего в Лионе

FDA рассмотрит заявки на регистрацию антипсихотика Латуда для лечения биполярного расстройства

Компания Sunovion Pharmaceuticals объявила о том, что FDA приняло к рассмотрению две дополнительные заявки на регистрацию нового применения препарата Латуда / луразидон (Latuda / lurasidone HCl) в качестве средства монотерапии и адъювантной терапии при использовании лития или вальпроата у взрослых