III фаза » Страница 3

Бакстер и Онконова завершают разработку нового онкологического препарата ригосертиб

Компания Бакстер Интернешнл (Baxter International Inc.) приобрела права у компании Онконова Терапевтикс (Onconova Therapeutics Inc.) на распространение в странах ЕС противоопухолевого препарата ригосертиб (rigosertib). 

Препарат тобрамицин в форме порошка для ингаляции компании Новартис передан на рассмотрение FDA

Консультативный комитет по применению противоинфекционных лекарственных средств (Anti-Infective Drugs Advisory Committee, AIDAC) рекомендовал Управлению контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрить препарат тобрамицин (tobramycin) компании

FDA одобрило показание Prolia для увеличения костной массы у мужчин

Amgen объявила о том, что FDA одобрило новое показание для Prolia (деносумаб). Prolia — ингибитор лиганда рецептора активатора ядерного фактора каппа В – одобрен для увеличения костной массы у мужчин с остеопорозом с высоким риском переломов, сообщается на официальном портале компании

Препарат компании Рош может стать новым методом терапии диабета 2 типа

Результаты первых пяти исследований фазы III подтверждают, что препарат Таспоглютид (Taspoglutide) компании Рош оказывает положительное влияние на снижение уровня глюкозы в крови и превышает эффект от других видов терапии. Таспоглютид является первым аналогом человеческого гормона GLP-1.

Новый экспериментальный препарат для лечения СПИДа долутегравир составит конкуренцию Исентрессу

Продолжается проведение последней стадии клинических испытаний экспериментального препарата долутегравир (dolutegravir) для лечения СПИДа, являющегося совместной разработкой британской компании GlaxoSmithKline и японской Shionogi & Co. Пока результаты многообещающие: новое средство показало

Авастин в комбинации с химиотерапией увеличивает продолжительность жизни у больных метастатическим раком толстой кишки

Результаты исследования компании Рош показывают, что длительное применение Авастина в комбинации с химиотерапией увеличивает продолжительность жизни у больных метастатическим раком толстой кишки.  

Клинические исследования препарата Лирика (прегабалин) не доказали его эффективности для терапии нейропатической боли при ВИЧ-инфекции

Один из крупнейших фармпроизводителей компания Пфайзер сообщила о прекращении ІІІ фазы клинического исследования препарата Лирика (Lyrica), предназначенного для борьбы с нейропатической болью, соотносящейся с ВИЧ-инфекцией.

Опубликованы результаты исследования препарата Авастин в терапии рака яичника

Компания Roche обнародовала результаты исследования III фазы, оценивающего применение препарата Авастин (Avastin, бевацизумаб, bevacizumab) в комплексе со стандартной химиотерапией у больных, страдающих раком яичника и прогрессированием болезни ввиду резистентности к химиотерапии на основе

Добавление Авастина к химиотерапии вдвое снижает риск прогрессирования заболевания у пациенток с рецидивом рака яичников

Рош обнародовала результаты AURELIA – исследования III фазы, в котором оценивается применение препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией у больных раком яичников при прогрессировании заболевания в связи с резистентностью к химиотерапевтическим режимам на

Началась III фаза исследования препарата для лечения хронической лимфоцитарной лейкемии

Биотехнологическая компания Гилеад (Gilead Sciences, США) объявила о начале III фазы клинического исследования препарата GS-1101, предназначенного для лечения хронической лимфоцитарной лейкемии. Изначально это лекарственное средство, ранее известное как CAL-101, было разработкой компании Калистога.

Подписка

Топ 6