CHMP рекомендовал ЕМА одобрить Esmya®16 декабря 2011 г. венгерская фармацевтическая компания «Gedeon Richter Plc.» сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по
Human Genome Sciences и GlaxoSmithKline (GSK) приступили к дозированию Бенлиста (Benlysta, белимумаб / belimumab) в рамках исследования III фазы BLISS-SC, направленного на изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата у пациентов с системной красной волчанкой. Белимумаб относится
Genentech, входящий в Группу компаний Roche, сообщил о положительных результатах исследования таргетного препарата пертузумаб / pertuzumab, применяемого для лечения больных с ранее не леченным HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы.
Sanofi обнародовала положительные результаты 1-го исследования III фазы GetGoal Duo, в ходе которого оценивается эффективность и безопасность lixisenatide (Lyxumia) в комбинации с Лантусом (инсулин гларгин) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.
В исследовании III фазы таблетированного препарата Афинитор (Afinitor, эверолимус, everolimus) компании Novartis в сочетании с exemestane(гормональной терапией) у женщин с распространенным раком молочной железы получены положительные результаты.
Компания АстраЗенека и Бристол-Майерс Сквибб подтвердили данные, касающиеся одобрения препарата Онглиза (Onglyza / саксаглиптин), применяемый в виде комплексной терапии с инсулином с целью улучшения контроля уровня сахара у пациентов, страдающих вторым типом сахарного диабета.