FDA одобрило препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) компаний AbbVie и Johnson & Johnson для использования в комбинации с препаратом Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) компании Roche у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и мелкоклеточной лимфоцитарной
Клиническое исследование III фазы по изучению комбинации препаратов Имбрувика (Imbruvica) фармкомпании Janssen-Cilag и Газива (Gazyva) фармацевтической компании Roche для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза достигло конечных точек. Об этом сообщила компания AbbVie.
FDA одобрило новое показание к применению препарата Имбрувика / Imbruvica (ibrutinib /ибрутиниб). Лекарственное средство теперь может использоваться для лечения взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», если им не подошли другие варианты терапии.
Еврокомиссия одобрила заявку компании AbbVie на регистрацию лекарственного средства Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) для лечения макроглобулинемии Вальденстрема, редкого вида рака крови, характеризующегося медленным прогрессированием. Лекарственное средство предназначено для применения
Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) фармацевтической компании Pharmacyclics для применения по следующим показаниям: рецидивная или рефрактерная лимфома из клеток мантийной зоны и хронический лимфоцитарный лейкоз. Лекарственное средство предназначено для
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал одобрить препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) компании Pharmacyclics в качестве средства для лечения рецидивной или рефрактерной лимфомы из клеток мантийной
Новый противораковый препарат Имбрувика/ Imbruvica (ибрутиниб/ ibrutinib), разработанный фармацевтической компанией Pharmacyclics, значительно эффективнее стандартной химиотерапии при лейкемии. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований, опубликованные в The Daily Mail.
FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Имбрувика/ Imbruvica (ибрутиниб/ ibrutinib), разработанного компанией Pharmacyclics. Данное одобрение означает, что препарат может применяться в качестве средства терапии второй линии у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
FDA зарегистрировало инновационный препарат Имбрувика/ Imbruvica (ибрутиниб/ ibrutinib), предназначенный для лечения пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны. Лекарственное средство является продуктом совместной разработки компаний Janssen Biotech и Pharmacyclics.
