Janssen-Cilag International

Препарат Тремфиа (гуселькумаб) одобрен в Европе для лечения бляшечного пориаза

Еврокомиссия одобрила препарат Тремфиа / Тremfya (гуселькумаб / guselkumab) компании Janssen-Cilag International для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом средне-тяжелой и тяжелой степени.

В Европе одобрен препарат Дарзалекс (даратумумаб) для лечения множественной миеломы

Еврокомиссия зарегистрировала препарат Дарзалекс / Darzalex (даратумумаб / daratumumab) компании Janssen-Cilag International для применения у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, у которых заболевание прогрессировало после терапии на основе ингибиторов протеасом и

Компании Janssen Biotech и Janssen-Cilag International подали заявки на одобрение препарата Стелара (устекинумаб) для лечения болезни Крона

Компании Janssen Biotech и Janssen-Cilag International подали в заявки на регистрацию препарата Стелара / Stelara (устекинумаб / ustekinumab)в регуляторные органы США и Евросоюза в качестве средства для лечения взрослых пациентов, страдающих активной болезнью Крона умеренной и тяжелой формы.

В Европе одобрен препарат Велкейд (бортезомиб) компании Janssen для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны

Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд / Velcade (бортезомиб / bortezomib) компании Janssen-Cilag International по дополнительному показанию – для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны.

В Европе получил условное одобрение препарат Сиртуро (бедаквилин) для лечения туберкулеза

Препарат Сиртуро/ Sirturo (бедаквилин/ bedaquiline) компании Janssen-Cilag International получил условное одобрение в Европе. Лекарственное средство предназначено для использования в качестве комбинированной терапии легочной множественно-лекарственно-устойчивой формы туберкулёза у взрослых

В Европе рекомендовали к одобрению препарат Воканамет компании Янссен-Силаг для лечения диабета второго типа

Препарат Воканамет (Vokanamet) фармацевтической компании Janssen-Cilag International, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа, рекомендован к одобрению в Европе. Действующими веществами лекарственного средства являются канаглифлозин (canagliflozin) и метформин (metformin)

Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой

Препарат Велкейд/ Velcade (бортезомиб/ bortezomib) производства фармацевтической компании Janssen-Cilag International получил одобрение Еврокомиссии. Лекарственное средство утверждено для осуществления индукционной терапии в сочетании с дексаметазоном (dexamethasone) или талидомидом (thalidomide) в

Подписка

Топ 6