Клиническое исследование III фазы по изучению комбинации препаратов Имбрувика (Imbruvica) фармкомпании Janssen-Cilag и Газива (Gazyva) фармацевтической компании Roche для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза достигло конечных точек. Об этом сообщила компания AbbVie.
Компания Janssen-Cilag получила одобрение Еврокомиссии на применение препарата Симтуза (Symtuza), предназначенного для лечения пациентов с вирусом иммунодефицита человека первого типа. Это комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят следующие активные вещества: дарунавир
Комитетпо лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб (guselkumab) компании Janssen-Cilag, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом умеренной
Препарат Кипролис (карфилзомиб) производства Amgen по эффективности в лечении множественной миеломы значительно превосходит Велкейд (бортезомиб) компании Janssen-Cilag. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования III фазы под названием ENDEAVOR, которые будут представлены
Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Инвокана/ Invokana (канаглифлозин/ canagliflozin) фармацевтической компании Janssen-Cilag. Лекарственное средство предназначено для снижения уровня глюкозы в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа.
Компания Janssen-Cilag International ожидает одобрения Европейским агентством по лекарственным препаратам своего экспериментального лекарственного средства бедаквилин (bedaquiline, TMC207). Соответствующая заявка уже подана разработчиком в регуляторный орган. Бедаквилин представляет собой
