11 января 2016
2 429 просмотров
FDA в ближайшее время должно принять решение по одобрению первого препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Биофармацевтическая компания BioMarin Pharmaceutical Inc ждет окончательное решение Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) по заявке на одобрение препарата Kyndrisa, предназначенного для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Эксперты должны были вынести решение еще 27 декабря 2015 года,
