Lemtrada

EMA рекомендовало ограничить использование препарата Лемтрада из-за возможных побочных эффектов

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) рекомендует принять меры для минимизации рисков, связанных с использованием препарата Лемтрада (Lemtrada) для

Представлены данные пятилетнего исследования препарата Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рассеянного склероза

Американская биотехнологическая компания Genzyme (подразделение французской компании Sanofi) представила результаты пятилетнего клинического исследования препарата Лемтрада / Lemtrada (алемтузумаб / alemtuzumab), предназначенного для лечения пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим

В США одобрен препарат Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рецидивирующего рассеянного склероза

FDA одобрило использование препарата Лемтрада/ Lemtrada (алемтузумаб/ alemtuzumab) фармацевтической компании Genzyme в качестве средства для лечения рецидивирующего рассеянного склероза, если предыдущая терапии двумя или более лекарственными средствами оказалась неэффективной.

Препарат Лемтрада (алемтузумаб) демонстрирует устойчивый эффект у пациентов с рассеянным склерозом

Фармацевтическая компания Sanofi сообщила о том, что ее препарат Лемтрада / Lemtrada (алемтузумаб / alemtuzumab), предназначенный для терапии рассеянного склероза, продемонстрировал высокую эффективность в лечении заболевания. Так, порядка 70% пациентов, получивших два курса препарата, больше не

Еврокомиссия одобрила препарат Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рассеянного склероза

Препарат Лемтрада/ Lemtrada (алемтузумаб/ alemtuzumab) фармацевтической компании Genzyme, предназначенный для лечения рассеянного склероза, получил одобрение Еврокомиссии.  

Лемтрада компании Джензайм показал высокую эффективность в исследовании для лечения рассеянного склероза

Подразделение французской фармацевтической компании Санофи (Sanofi) - Джензайм (Genzyme) объявила в четверг промежуточные результаты продолжительного исследования двух клинических испытаний поздней стадии препарата для лечения рассеянного склероза Лемтрада/ алемтузумаб (Lemtrada/ alemtuzumab).

Лемтрада (алемтузумаб) представлен на регистрацию в FDA и EMA

Genzyme подала заявку на регистрацию своего лекарственного средства Лемтрада (Lemtrada, алемтузумаб) в FDA и EMA. 

Алемтузумаб (Лемтрада / Lemtrada™) значительно снижает активность рассеянного склероза

Санофи и Джензайм – компания, входящая в ее состав, объявили новые результаты исследования CARE-MS I – первого из двух рандомизированных клинических исследований III фазы по сравнению экспериментального препарата алемтузумаба (Lemtrada™) и Rebif® (интерферона бета-1а в высоких

Подписка

Топ 6