Lenvima

В США одобрена комбинированная терапия карциномы эндометрия

FDA одобрило комбинацию препаратов Ленвима / Lenvima (ленватиниб / lenvatinib) и Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) для терапии пациентов с запущенной карциномой эндометрия с микросателлитной нестабильностью, чье заболевание прогрессирует даже после предшествующей системной терапии

FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режиме

FDA предоставило заявке на одобрение нового показания к применению препарата Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai статус приоритетного рассмотрения. Регулятор рассмотрит возможность использования лекарственного средства в составе

Препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы поступил в продажу в Японии

В Японии стал доступен для пациентов препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai. Лекарственное средство было одобрено для лечения нерезектабельного рака щитовидной железы. Оно может назначаться пациентам с дифференцированным раком

Препарат Ленвима (ленватиниб мезилат) для лечения рака щитовидной железы рекомендован к одобрению в Европе

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai.

Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в США

FDA одобрило препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб / lenvatinib) фармацевтической компании Eisai. Регулятор разрешил применение лекарственного средства для лечения пациентов, страдающих дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом.

Подписка

Топ 6