FDA предоставило препарату дурвалумаб (durvalumab, MEDI4736) компании AstraZeneca статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) для лечения рака мочевого пузыря. Экспериментальный препарат представляет собой человеческое моноклональное антитело, ингибитор PDL1.
Компания «АстраЗенека» представила новые данные по находящимся в разработке экспериментальным препаратам для лечения злокачественных опухолей на конгрессе Европейского общества клинической онкологии (ESMO) 2014 г., проходящем в Мадриде, Испания. Совместно с компанией «МедИммьюн», которая является
Комбинированная терапия экспериментальными препаратами MEDI4736 и тремелимумабом (tremelimumab) продемонстрировала эффективность в лечении злокачественных опухолей легких. Об этом на конгрессе Европейского сообщества медицинской онкологии ESMO-2014 сообщила шведско-британская фармацевтическая
Юрий Руказенков, директор по медицинской науке направления «Онкология» глобального подразделения по исследованиям и разработкам компании «АстраЗенека» провёл для студентов и сотрудников МГУ научный семинар «Новая эра в лечении онкологических заболеваний», посвященный наиболее перспективным
