Merck » Страница 6

В США одобрен снотворный препарат Белсомра (суворексант) компании Merck

Препарат Белсомра / Belsomra (суворексант / suvorexant) американской фармацевтической компании Merck получил одобрение FDA. Это снотворное лекарственное средство, предназначенное для пациентов, страдающих бессонницей и испытывающих трудности при засыпании.  

Новая форма препарата Ноксафил (позаконазол) для профилактики инвазивных инфекций рекомендована к одобрению в Европе

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал к одобрению новую форму препарата Ноксафил / Noxafil (позаконазол / posaconazole) американской фармацевтической компании Merck.   

Препарат летермовир компании Merck вступает в III фазу клинических исследований

Первый пациент включен в программу III фазы клинических исследований противовирусного препарата летермовир (letermovir). Об этом сообщила американская фармацевтическая компания Merck. Лекарственное средство предназначено для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у взрослых

Антитромботический препарат ворапаксар рекомендован к одобрению в США

Экспертный совет FDA рекомендовал к одобрению новый препарат ворапаксар производства фармацевтической компании Merck, предназначенный для профилактики тромбозов у пациентов, перенесших инфаркт. Препарат ворапаксар представляет собой антагонист активируемых протеазой рецепторов тромбина

Препарат Исентресс для лечения ВИЧ одобрен для применения детьми в возрасте от четырех недель

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Исентресс/ Isentress (ралтегравир/ raltegravir) фармацевтической компании Merck. Американские регуляторы разрешили использовать лекарственное средство в виде пероральной суспензии пациентами детского возраста от четырех недель, которые

Представлены положительные результаты клинического исследования препарата винтафолид для лечения рака яичников

Препарат винтафолид (vintafolide) продемонстрировал положительные результаты в ходе международного рандомизированного клинического исследования II фазы. Об этом сообщили американская фармацевтическая компания Merck и биофармацевтическая компания Endocyte. Винтафолид представляет собой

FDA требует изменения рекомендуемой дозировки препарата суворексант, предназначенного для лечения нарушений сна

FDA не разрешило компании Merck выпустить на американский рынок экспериментальный препарат суворексант (suvorexant), предназначенный для лечения бессонницы. Эксперты посчитали небезопасной для пациентов дозировку, в которой он должен приниматься. Согласно инструкции производителя по применению

Компания Merck сообщила о получении промежуточных результатов исследования препарата ламбролизумаб

Получены предварительные результаты клинического исследования Ib фазы препарата ламбролизумаб (lambrolizumab), предназначенного для лечения пациентов с прогрессирующей меланомой. Разработкой лекарственного средства занимается американская фармацевтическая компания Merck. Ламбролизумаб представляет

Препарат ламбролизумаб компании Merck получил статус принципиально нового лекарственного средства

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного препарата (Breakthrough Therapy) ламбролизумабу (lambrolizumab/ MK-3475) – экспериментальному антителу, предназначенному для лечения пациентов, страдающих прогрессирующей меланомой, а также другими видами рака. Разработчиком препарата

FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата компании Merck от аллергического ринита

FDA приняло на рассмотрение заявку американской фармацевтической компании Merck на регистрацию препарата от аллергии на пыльцу тимофеевки. Это биологическое экспериментальное сублингвальное растворимое лекарственное средство в форме таблеток, разработанное для лечения аллергического ринита.

Подписка

Топ 6