Препарат Белсомра / Belsomra (суворексант / suvorexant) американской фармацевтической компании Merck получил одобрение FDA. Это снотворное лекарственное средство, предназначенное для пациентов, страдающих бессонницей и испытывающих трудности при засыпании.
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал к одобрению новую форму препарата Ноксафил / Noxafil (позаконазол / posaconazole) американской фармацевтической компании Merck.
Первый пациент включен в программу III фазы клинических исследований противовирусного препарата летермовир (letermovir). Об этом сообщила американская фармацевтическая компания Merck. Лекарственное средство предназначено для предотвращения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у взрослых
Экспертный совет FDA рекомендовал к одобрению новый препарат ворапаксар производства фармацевтической компании Merck, предназначенный для профилактики тромбозов у пациентов, перенесших инфаркт. Препарат ворапаксар представляет собой антагонист активируемых протеазой рецепторов тромбина
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Исентресс/ Isentress (ралтегравир/ raltegravir) фармацевтической компании Merck. Американские регуляторы разрешили использовать лекарственное средство в виде пероральной суспензии пациентами детского возраста от четырех недель, которые
Препарат винтафолид (vintafolide) продемонстрировал положительные результаты в ходе международного рандомизированного клинического исследования II фазы. Об этом сообщили американская фармацевтическая компания Merck и биофармацевтическая компания Endocyte. Винтафолид представляет собой
FDA не разрешило компании Merck выпустить на американский рынок экспериментальный препарат суворексант (suvorexant), предназначенный для лечения бессонницы. Эксперты посчитали небезопасной для пациентов дозировку, в которой он должен приниматься. Согласно инструкции производителя по применению
Получены предварительные результаты клинического исследования Ib фазы препарата ламбролизумаб (lambrolizumab), предназначенного для лечения пациентов с прогрессирующей меланомой. Разработкой лекарственного средства занимается американская фармацевтическая компания Merck. Ламбролизумаб представляет
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного препарата (Breakthrough Therapy) ламбролизумабу (lambrolizumab/ MK-3475) – экспериментальному антителу, предназначенному для лечения пациентов, страдающих прогрессирующей меланомой, а также другими видами рака. Разработчиком препарата
FDA приняло на рассмотрение заявку американской фармацевтической компании Merck на регистрацию препарата от аллергии на пыльцу тимофеевки. Это биологическое экспериментальное сублингвальное растворимое лекарственное средство в форме таблеток, разработанное для лечения аллергического ринита.
