Novartis » Страница 4

Еврокомиссия зарегистрировала новое показание к применению препарата Votubia

Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению препарата Вотубия / Votubia (эверолимус / еverolimus)швейцарской фармацевтической компании Novartis. Европейский регулятор разрешил использование лекарственного средства у пациентов старше двух лет с туберозным склерозом (болезнью

Новый препарат для лечения рака молочной железы продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований

Экспериментальный препарат рибоциклиб (ribociclib) фармацевтической компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении метастатического гормонально-позитивного рака молочной железы. Результаты клинических исследований III фазы были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Иларис (канакинумаб) компании Novartis

FDA одобрило применение препарата Иларис / Ilaris (канакинумаб / сanakinumab) фармацевтической компании Novartis по трем аутовоспалительным заболеваниям:

FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел

FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел (Enbrel), который был разработан швейцарской фармацевтической компанией Novartis. Оригинальный препарат производства Amgen предназначен для лечения ряда аутоиммунных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита и псориаза. Биоаналог будет реализовываться

Препарат компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении рассеянного склероза

Фармацевтическая компания Novartis сообщила об успешном завершении клинических исследований III фазы, в ходе которых изучался экспериментальный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.

Получены положительные результаты клинического исследования препарата февипипрант компании Novartis, предназначенного для лечения астмы

Препарат февипипрант (fevipiprant) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения астмы, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований. Использование лекарственного средства способствует снижению уровня эозинофилов. Результаты исследования были

Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Афинитор (эверолимус)

Европейская комиссия одобрила новое показание к применению препарата Афинитор / Afinitor (эверолимус / everolimus) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство утверждено для лечения определенных типов распространенных нейроэндокринных опухолей легких или

ЕМА рассмотрит заявку компании Sandoz на одобрение биоаналога препарата ритуксимаб

Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) приняло к рассмотрению заявку на одобрение биоаналога препарата МабТера/ ритуксимаб (MabThera/ rituximab) фармацевтической компании Roche. Разработкой биоаналога занимается компания Sandoz, подразделение швейцарской

FDA утвердило новое показание к применению препарата Афинитор (эверолимус) компании Novartis

FDA одобрило препарат Афинитор / Afinitor (эверолимус / everolimus) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения взрослых пациентов с нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта или легких. Лекарственное средство может назначаться пациентам с прогрессирующими хорошо

FDA предоставило препарату мидостаурин статус принципиально нового лекарственного средства

Препарат мидостаурин (midostaurin, PKC412) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) для лечения острого миелоидного лейкоза у пациентов с мутацией в гене FLT3. Данный статус был предоставлен Управлением

Подписка

Топ 6