Novartis » Страница 9

Офтальмологический препарат Симбринза от Alcon получил одобрение FDA

FDA одобрило новый офтальмологический препарат Симбринза (Simbrinza) производства фармацевтической компании Alcon (подразделение Novartis, специализирующееся на разработке и выпуске препаратов для глаз). Лекарственное средство представляет собой комбинированный препарат в форме суспензии, в состав

Аналитики отметили рост коммерческого розничного сектора фармрынка России за 2012 год

По данным аналитической компании IMS Health, объем коммерческого розничного сектора российского фармацевтического рынка в 2012 году увеличился на 11% в национальной валюте или на 6% в долларовом эквиваленте и достиг отметки 521 миллиард рублей (16,8 миллиардов долларов США).  

FDA зарегистрировало тобрамицин в форме порошка для ингаляций при муковисцидозе

FDA одобрило препарат ТОБИ Подгейлер/TOBI Podhaler (тобрамицин/ tobramycin) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство представляет собой капсулы с порошком для ингаляций для лечения муковисцидоза у пациентов с бактерией Pseudomonas aeruginosa в легких.  

Представлены новые положительные данные исследования препарата Гиления (финголимод) от Novartis для лечения рассеянного склероза

На ежегодном 65-м собрании Американской Академии Неврологии (American Academy of Neurology, AAN) компанией Novartis были представлены положительные данные клинического исследования препарата Гиления/Gilenya (финголимод/fingolimod). Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с

Офтальмологический препарат Джетреа (окриплазмин) одобрен в Европе

Еврокомиссия одобрила препарат Джетреа/Jetrea (окриплазмин/ocriplasmin), об этом сообщила американская офтальмологическая компания Alcon (подразделение Novartis). Показанием к применению лекарственного средства является витреомакулярный тракционный синдром, включающий также образование разрыва

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis

Заявка на регистрацию препарата LDK378 швейцарской фармацевтической компании Novartis получила статус приоритетного рассмотрения. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого, который прогрессировал во время терапии либо же оказался резистентным

Препарат Зортресс (эверолимус) для предотвращения реакции отторжения при трансплантации печени одобрен в США

FDA одобрило препарат Зортресс (Zortress) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство может назначаться пациентам, перенесшим трансплантацию печени, для предотвращения реакции отторжения.  

Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным

Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (NICE) не одобрил применение препарата Джакави/Jakavi (руксолитиниб/ruxolitinib) производства фармацевтической компании Novartis, так как терапия им не имеет ресурсосберегающего эффекта.

FDA одобрило новые показания к применению препарата Эксиджад (деферазирокс)

Фармацевтическая компания Novartis сообщила о положительном решении FDA по заявке на расширение показаний к применению препарата Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration) одобрило Эксиджад для

Противоменингококковая вакцина Бексеро получила одобрение в Европе

Еврокомиссия одобрила препарат Бексеро (Bexsero) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для защиты пациентов всех возрастных групп, в том числе и детей старше двух месяцев, от менингококковой инфекции серогруппы В.