Novartis » Страница 9

Компания Novartis остановила испытания препарата Афинитор (эверолимус)

Лекарственный препарат Афинитор/ Afinitor (эверолимус/ everolimus) швейцарской фармацевтической компании Novartis оказался неэффективным при метастазированной гепатоцеллюлярной карциноме. Об этом свидетельствуют результаты третьей фазы клинических исследований – у пациентов, принимавших

Препарат Ultibro Breezhaler для лечения ХОБЛ рекомендован к одобрению в Европе

Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency - ЕМА) рекомендовал к одобрению бронходилататор Юлтибро Бризхэйлер/ Ultibro

Пластырь Экселон для лечения болезни Альцгеймера одобрен в новой дозировке

FDA одобрило расширение показаний к применению Пластыря Экселон (Exelon Patch) компании Novartis, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Регуляторы утвердили использование новой дозировки 13,3 мг/ 24 часа для лечения пациентов с тяжелой стадией болезни Альцгеймера. Пластырь Экселон

Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи

Препарат Луцентис/ Lucentis (ранибизумаб/ ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение в Европе по новому показанию. Еврокомиссия разрешила применение лекарственного средства для лечения пациентов с нарушениями зрения, вызванными неоваскуляризацией хориоидеи или

Препарат серелаксин компании Novartis получил статус принципиально нового лекарственного средства

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату серелаксин (serelaxin, RLX030) компании Novartis. Серелаксин представляет собой рекомбинантный препарат человеческого гормона релаксина 2, предназначенный для лечения острой сердечной недостаточности.

Компания Novartis обнародовала новые данные из клинических исследований препаратов для лечения ХОБЛ

В рамках Международной конференции Американского торакального общества, проходившей 17-22 мая в Филадельфии (США), швейцарская фармацевтическая компания Novartis представила 34 доклада по лекарственным средствам для лечения респираторных заболеваний, в том числе и данные клинических исследований

Препарат Иларис (канакинумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита получил одобрение FDA

FDA одобрило препарат Иларис/Ilaris (канакинумаб/canakinumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis, показанием к применению которого является активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте от двух лет. Иларис представляет собой ингибитор интерлейкина-1 бета

Офтальмологический препарат Симбринза от Alcon получил одобрение FDA

FDA одобрило новый офтальмологический препарат Симбринза (Simbrinza) производства фармацевтической компании Alcon (подразделение Novartis, специализирующееся на разработке и выпуске препаратов для глаз). Лекарственное средство представляет собой комбинированный препарат в форме суспензии, в состав

Аналитики отметили рост коммерческого розничного сектора фармрынка России за 2012 год

По данным аналитической компании IMS Health, объем коммерческого розничного сектора российского фармацевтического рынка в 2012 году увеличился на 11% в национальной валюте или на 6% в долларовом эквиваленте и достиг отметки 521 миллиард рублей (16,8 миллиардов долларов США).  

FDA зарегистрировало тобрамицин в форме порошка для ингаляций при муковисцидозе

FDA одобрило препарат ТОБИ Подгейлер/TOBI Podhaler (тобрамицин/ tobramycin) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство представляет собой капсулы с порошком для ингаляций для лечения муковисцидоза у пациентов с бактерией Pseudomonas aeruginosa в легких.  

Подписка

Топ 6