FDA одобрило использование биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline для использования у детей в возрасте шести лет и старше, страдающих тяжелой эозинофильной астмой. У этой категории пациентов ограниченный выбор вариантов лечения, поэтому одобрение меполизумаба имеет большое значение для детей и их семей.
FDA одобрило два новых метода введения лекарственного препарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) фармкомпании GlaxoSmithKline, предназначенного для лечения пациентов с тяжелой эозинофильной астмой. Регулятор разрешил использование лекарственного средства с помощью автоинъектора и предварительно заполненного безопасного шприца.
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline представила новые данные, свидетельствующие о том, что применение препарата Нукала (Nucala), предназначенного для лечения астмы, позволяет добиться значительного улучшения качества жизни и функции легких у пациентов с тяжелой формой бронхиальной астмы с высоким уровнем эозинофилов.
По данным аналитической компании GBI Research, мировой рынок препаратов для лечения заболеваний дыхательной системы значительно увеличится к 2022 году. Специалисты предполагают, что в 2022 году его объем может составить 46,6 млрд долларов США, для сравнения в 2015 году этот показатель был равен 28,1 млрд долларов США. Среднегодовые темпы прироста составят 7,8%.
Еврокомиссия одобрила препарат Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline в качестве средства дополнительной терапии пациентов, страдающих тяжелой формой рефрактерной эозинофильной астмы. Данное одобрение последовало за рекомендацией Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства (ЕМА).
FDA одобрило применение нового биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline в качестве средства для лечения тяжелой формы (эозинофильной) бронхиальной астмы у пациентов в возрасте старше 12 лет.
