FDA одобрило использование биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline для использования у детей в возрасте шести лет и старше, страдающих тяжелой эозинофильной астмой. У этой категории пациентов ограниченный выбор вариантов лечения, поэтому одобрение
FDA одобрило два новых метода введения лекарственного препарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) фармкомпании GlaxoSmithKline, предназначенного для лечения пациентов с тяжелой эозинофильной астмой. Регулятор разрешил использование лекарственного средства с помощью автоинъектора и
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline представила новые данные, свидетельствующие о том, что применение препарата Нукала (Nucala), предназначенного для лечения астмы, позволяет добиться значительного улучшения качества жизни и функции легких у пациентов с тяжелой формой бронхиальной
По данным аналитической компании GBI Research, мировой рынок препаратов для лечения заболеваний дыхательной системы значительно увеличится к 2022 году. Специалисты предполагают, что в 2022 году его объем может составить 46,6 млрд долларов США, для сравнения в 2015 году этот показатель был равен
Еврокомиссия одобрила препарат Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline в качестве средства дополнительной терапии пациентов, страдающих тяжелой формой рефрактерной эозинофильной астмы. Данное одобрение последовало за рекомендацией Комитета по
FDA одобрило применение нового биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline в качестве средства для лечения тяжелой формы (эозинофильной) бронхиальной астмы у пациентов в возрасте старше 12 лет.
