Rubraca

В Европе одобрен онкопрепарат Рубрака (рукапариб) компании Clovis Oncology

Еврокомиссия одобрила препарат Рубрака / Rubraca (рукапариб / rucaparib) компании Clovis Oncology для использования в качестве поддерживающей монотерапии у взрослых пациентов, страдающих высокоактивным рецидивирующим эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевой трубы или первичным перитонеальным

FDA одобрило препарат Рубрака (рукапариб) компании Clovis для лечения распространенного рака яичника

FDA зарегистрировало препарат Рубрака / Rubraca (рукапариб / rucaparib) компании Clovis для лечения женщин с распространенным раком яичника и мутацией в гене BRCA, которые не ответили на стандартную терапию. Также был одобрен диагностический тест Foundationfocus CDxBRCA для выявления мутации

Подписка

Топ 6