Sanofi

06 декабря 2021
329 просмотров
Общие новости

Дувелисиб зарегестрирован в России для лечения фолликулярной лимфомы

Компания Sanofi зарегистрировала в России препарат дувелисиб для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ), после не менее двух предшествующих режимов системной терапии.  
16 августа 2021
538 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило препарат Sanofi от сонной болезни

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 19 июля одобрило первый препарат в форме таблеток для терапии обеих стадий сонной болезни.
12 августа 2021
417 просмотров
Общие новости

FDA одобрило препарат Sanofi от болезни Помпе

FDA выдало одобрение препарату Nexviazyme от Sanofi. 
26 июня 2021
425 просмотров
Общие новости

ЕК одобрила первый пероральный препарат для лечения детей с рассеянным склерозом

Европейский регулятор одобрил препарат Sanofi «Абаджио» для перорального лечения первой линии для детей и подростков с рассеянным склерозом от 10 до 17 лет, живущих с рецидивирующим/ремиттирующим РС (RRMS)
31 марта 2021
693 просмотров
Общие новости

Сарклиза ® (изатуксимаб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

Препарат Сарклиза ® (изатуксимаб) зарегистрирован в России для терапии множественной миеломы. Cогласно инструкции по применению, лекарственный препарат Сарклиза® показан в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном для лечения множественной миеломы (ММ) у пациентов, которые получили, как
01 мая 2020
1 149 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Сарилумаб оказался не эффективен у тяжелых пациентов с COVID-19

Компании Sanofi («Санофи») и Regeneron («Редженерон») изменят дизайн испытания препарата Kevzara (сарилумаб) после того, как он не показал значительных результатов при лечении тяжелых пациентов с COVID-19 во второй фазе клинических исследований (КИ), сообщает Fierce Pharma.
25 июля 2019
1 557 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Еврокомиссия одобрила препарат Либтайо (цемипилимаб) компаний Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals для терапии плоскоклеточного рака кожи

Еврокомиссия одобрила препарат Либтайо / Libtayo (цемипилимаб / cemiplimab) компаний Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, предназначенный для терапии метастатического или местно-распространенного плоскоклеточного рака кожи (ПКРК) у взрослых пациентов, которым не подходит хирургическое лечение или
22 мая 2019
1 486 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Европе одобрен препарат дупилумаб для лечения бронхиальной астмы

Европейская комиссия одобрила препарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab), разработанный компаниями Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, для использования в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих тяжелой бронхиальной астмой,
28 марта 2019
2 115 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA не одобрило противодиабетический препарат сотаглифлозин

FDA не одобрило противодиабетический препарат сотаглифлозин (sotagliflozin), разработанный компанией Sanofi совместно с Lexicon. Отказ в регистрации лекарственного средства связан с вопросами безопасности его использования.
21 марта 2019
2 694 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат Дупиксент (дупилумаб) одобрен в США для лечения атопического дерматита у подростков

Препарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab) фармацевтических компаний Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi одобрен FDA для использования у подростков в возрасте от 12 до 17 лет, страдающих атопическим дерматитом умеренной и тяжелой степени, если лечение местными методами оказалось

Подписка

Топ 6

30 августа 2022
Всемирный день безопасности пациентов: «Лекарство без вреда
30 июня 2022
В Москве прошла 9-я ежегодная конференция «Оценка технологий здравоохранения», посвященная вопросам совершенствования стратегии лекарственного обеспечения
31 октября 2022
Актуальные вопросы профилактики инфекционных и неинфекционных болезней: эпидемиологические, организационные и гигиенические аспекты
01 июня 2022
IХ МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ОЦЕНКА ТЕХНОЛОГИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ: СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ СТРАТЕГИИ РАЗВИТИЯ СИСТЕМЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ»
27 апреля 2022
Российский Фармацевтический Форум им. Н.А. Семашко: главная площадка для встречи фармацевтического рынка обретает новое имя
01 ноября 2022
VIII Российский конгресс по остеопорозу, остеоартриту и другим метаболическим заболеваниям скелета с международным участием

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика