Sarepta Therapeutics

FDA в ускоренном режиме одобрило таргетный препарат компании Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Препарат Виондис 53 (Vyondys 53) компании Sarepta Therapeutics получил одобрение FDA в ускоренном режиме. Лекарственное средство предназначено для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у пациентов с подтвержденной мутацией гена дистрофина. Считается, что эта мутация встречается примерно у 8% пациентов

FDA одобрило первый препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

FDA одобрило первое лекарственное средство, предназначенное для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Это препарат Эксондис 51 / Exondys 51 (этеплирсен / eteplirsen) фармацевтической компании Sarepta Therapeutics. Этеплирсен может применяться для терапии пациентов с лабораторно подтвержденной

Регистрация препаратов для лечения лихорадок Эбола и Марбург будет ускорена

FDA будет рассматривать заявки на регистрацию новых лекарственных средств от тяжелых геморрагических лихорадок производства компании Sarepta Therapeutics в ускоренном режиме. Речь идет об экспериментальных препаратах AVI-7288 и AVI-7537, первый из которых предназначен для лечения геморрагической

Подписка

Топ 6