Suvorexant

В США одобрен снотворный препарат Белсомра (суворексант) компании Merck

Препарат Белсомра / Belsomra (суворексант / suvorexant) американской фармацевтической компании Merck получил одобрение FDA. Это снотворное лекарственное средство, предназначенное для пациентов, страдающих бессонницей и испытывающих трудности при засыпании.  

FDA требует изменения рекомендуемой дозировки препарата суворексант, предназначенного для лечения нарушений сна

FDA не разрешило компании Merck выпустить на американский рынок экспериментальный препарат суворексант (suvorexant), предназначенный для лечения бессонницы. Эксперты посчитали небезопасной для пациентов дозировку, в которой он должен приниматься. Согласно инструкции производителя по применению

FDA приняло заявку Merck&Co на новое лекарство против бессонницы suvorexant

FDA приняло стандартную заявку от американского фармгиганта Merck&Co, касающуюся экспериментального препарата при бессоннице, заявил представитель компании.  

Результаты III Фазы клинических исследований препарата Suvorexant для лечения бессонницы

Американская фармацевтическая компания Merck сообщила последние данные, полученные в результате клинического исследования III Фазы препарата Суворексант (Suvorexant), предназначенного для лечения бессонницы. Лекарственное средство относится к антагонистам орексиновых рецепторов. Орексины –

Подписка

Топ 6

Российская научно-практическая конференция «Управляемые и другие социально-значимые инфекции: диагностика, лечение и профилактика»
46-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»
20-й Конгресс РОХМиНЭ, 12-й Всероссийский конгресс «Клиническая электрокардиология» и V-я Всероссийская конференция детских кардиологов ФМБА России
III Всероссийская конференция «Медицинские учреждения и организации: правовое регулирование 2019 Весна»
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Компания BIOCAD представила промежуточные данные эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора