Takeda Pharmaceutical Company Limited (далее «Такеда») представила обновленные результаты исследования VARSITY, которое продемонстрировало превосходство биологического препарата с селективным воздействием на кишечник ведолизумаб (Энтивио®) над биологическим препаратом адалимумаб (Хумира®)
FDA зарегистрировало препарат Нинларо / Ninlaro (иксазомиб / ixazomib) японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical в качестве средства для лечения множественной миеломы. Препарат одобрен для применения в комбинации с леналидомидом (lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone) у
Европейское агентство по лекарственным препаратам приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата иксазомиб (ixazomib) для лечения миеломы. Об этом сообщила японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical. В июле текущего года Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для
Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical подала в FDA заявку на одобрение нового препарата иксазомиб (ixazomib), предназначенного для лечения рецидивной и / или рефрактерной множественной миеломы. Лекарственное средство представляет собой экспериментальный пероральный ингибитор
FDA одобрило заявку фармацевтической компании Millennium, онкологического подразделения японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical, на разрешение повторного применения препарата Велкейд / Velcade (бортезомиб / bortezomib) пациентами с множественной миеломой. Речь идет о тех
FDAодобрило препарат Бринтелликс/ Brintellix (вортиоксетин/ vortioxetine) производства японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical и датской фармацевтической компании Lundbeck. Лекарственное средство предназначено для лечения клинической депрессии у взрослых пациентов. В планах
Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical сообщила о получении новых положительных данных из клинического исследования препарата ведолизумаб (vedolizumab), предназначенного для лечения язвенного колита и болезни Крона.
Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical подала заявку в FDA на регистрацию экспериментального биологического препарата ведолизумаб (vedolizumab). Это лекарственное средство предназначено для лечения умеренной и тяжелой формы болезни Крона и язвенного колита.
Применение препарата Омонтис/Omontys (пегинестатид/peginesatide) может привести к развитию серьезных аллергических реакций. В связи с этим американская фармацевтическая компания Affymax Inc. и японская Takeda Pharmaceutical отзывают лекарственное средство с рынка.
