Takeda

FDA приняло заявку на одобрение препарата Энтивио (ведолизумаб) компании Takeda для подкожного введения у пациентов с язвенным колитом

FDA приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Энтивио / Entyvio (ведолизумаб / vedolizumab) фармацевтической компании Takeda для подкожного введения. Лекарственное средство предназначено для использования в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациентов, страдающих активным

Защитники прав потребителей требуют отозвать с рынка препарат Улорик (фебуксостат)

Некоммерческая группа защиты прав потребителей Public Citizen требует от FDA отозвать с рынка препарат Улорик / Uloric (фебуксостат / febuxostat) компании Takeda, основываясь на результаты исследования, свидетельствующие о высоком риске летального исхода, связанного с сердечно-сосудистыми

В Европе одобрен препарат Алофисел на основе стволовых клеток

Еврокомиссия одобрила препарат Алофисел / Alofisel (дарвадстроцел / darvadstrocel), предназначенный для лечения параректальныхсвищей у пациентов с болезнью Крона. Об этом сообщили компании Takeda и TiGenix NV. Лекарственное средство является суспензией аллогенных стволовых клеток жировой ткани.

Компания «Такеда Россия» продолжает стратегическое развитие онкологического направления

Международная фармацевтическая компания Takeda активно развивает направление разработки и производства инновационных онкологических препаратов. Этот вектор деятельности является для компании одним из главных стратегических направлений и частью общего курса компании на развитие высоких технологий в

Новый препарат для лечения сахарного диабета 2 типа доступен в России

Сахарный диабет 2 типа, распространенность которого за последние 30 лет выросла в 4 раза, превратился в одну из главных угроз человечества. Всего за пять последних лет количество больных в нашей стране увеличилось на 569 тыс. пациентов. Согласно исследованиям, проведенным Эндокринологическим

Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб / brentuximab) фармацевтической компании Takeda. Лекарственное средство может применяться для лечения взрослых пациентов с CD30-положительной лимфомой Ходжкина с повышенным риском рецидива или

Takeda выводит на российский рынок препарат Эдарби®

  Новый препарат из класса блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА) - первый продукт, разработанный Takeda, который появится на российском рынке. Москва, 22 октября 2014 г. – ООО «Такеда Фармасьютикалс» («Такеда Россия») объявляет о выводе на российский рынок нового препарата

Препарат луразидон для лечения шизофрении рекомендован к одобрению в Европе

Экспертный комитет Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал к одобрению новое лекарственное средство луразидон (lurasidone) производства японских фармацевтических компаний Takeda и Dainippon Sumitomo Pharma. Препарат предназначен для лечения пациентов с шизофренией.  

Стартует III фаза клинических исследований препарата иксазомиб для лечения множественной миеломы

Компания Takeda сообщила о начале клинических исследований III фазы экспериментального препарата иксазомиб (ixazomib), предназначенного для лечения рецидивирующей и резистентной формы множественной миеломы. Иксазомиб представляет собой принципиально новый препарат, относящийся к классу

Препараты саксаглиптин и алоглиптин для лечения сахарного диабета не повышают риск развития заболеваний поджелудочной железы

Новые противодиабетические препараты Онглиза (саксаглиптин) производства Bristol-Myers Squibb и Несина (алоглиптин) производства Takeda не повышают риск развития панкреатита и рака поджелудочной железы по сравнению с плацебо. Об этом свидетельствуют результаты двух крупных контролируемых

Подписка

Топ 6