В США зарегистрирован препарат Синрибо, предназначенный для лечения хронического миелолейкоза

В США зарегистрирован препарат Синрибо, предназначенный для лечения хронического миелолейкозаFDA одобрило препарат Синрибо (Synribo) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Данное лекарственное средство предназначено для лечения хронического миелолейкоза или лейкемии у пациентов с резистентностью или непереносимостью двух или более ингибиторов тирозинкиназы.


 

подробнее »
Teva и Active Biotech представили положительные результаты исследования препарата лаквинимод, предназначенного для лечения рассеянного склероза

Teva и Active Biotech представили положительные результаты исследования препарата лаквинимод, предназначенного для лечения рассеянного склерозаФармацевтические компании Teva Pharmaceutical Industries и Active Biotech сообщили о получении положительных данных клинического исследования III фазы лекарственного средства лаквинимод (laquinimod), предназначенного для лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом.

 


подробнее »
Препарат Лонквекс (липегфилграстим) компании Teva получил одобрение в Европе

Препарат Лонквекс (липегфилграстим) компании Teva получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Лонквекс/ Lonquex (липегфилграстим/ lipegfilgrastim) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Лекарственное средство представляет собой долгодействующий рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор с активным ингредиентом липегфилграстим.

 

подробнее »
Teva и Active Biotech представили новые результаты исследования препарата лаквинимод

Teva и Active Biotech представили новые результаты исследования препарата лаквинимод
Получены новые результаты клинического исследования IIa фазы препарата лаквинимод (laquinimod), предназначенного для лечения активного волчаночного нефрита. Об этом 12 июня 2013 года сообщили израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries и шведская Active Biotech. Активный волчаночный нефрит является одним из серьезных проявлений системной красной волчанки. Он может спровоцировать развитие хронической почечной недостаточности.

 

подробнее »
FDA предоставило препарату XEN 402 статус орфанного

FDA предоставило препарату XEN 402 статус орфанного
Экспериментальный препарат XEN 402, предназначенный для лечения болей, связанных с эритромелалгией, получил статус орфанного. Об этом решении FDA 23 апреля 2013 года  объявили израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries и канадская фармацевтическая компания Xenon.

 

подробнее »
FDA одобрило новый противозачаточный препарат Квартет компании Teva

FDA одобрило новый противозачаточный препарат Квартет компании Teva
Новый противозачаточный препарат Квартет/ Quartette (левоноргестрел, этинил эстрадиол и этинил эстрадиол / levonorgestrel, ethinyl estradiol and ethinyl estradiol) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries получил одобрение FDA. Это лекарственное средство нового поколения, с помощью которого можно уменьшить прорывные кровотечения между менструальными циклами.

 

подробнее »