В декабре прошлого года группа компаний «Р-Фарм» начала набор пациентов в клиническое исследование III фазы гетеродимерного антибиотика цефилаванцина (TD‑1792), предназначенного для лечения тяжелых госпитальных инфекций. По мнению экспертов, данный препарат может стать новым шагом в борьбе против микроорганизмов, устойчивых к действию современных антибактериальных препаратов.

Экспертный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Брео Эллипта / Breo Ellipta (флутиказон фуроат / вилантерол) в качестве средства для лечения астмы у пациентов старше 18 лет. Разработкой лекарственного средства занимается британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline совместно с американской биофармацевтической компанией Theravance.

Комитет по лекарственным препаратам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Anoro/ Аноро (умеклидиниум + вилантерол / umeclidinium + vilanterol) фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Theravance. Лекарственное средство предназначается для поддерживающей терапии пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

FDA одобрило препарат Anoro Ellipta/ Аноро Элипта (умеклидиниум + вилантерол/ umeclidinium + vilanterol), разработанный компанией GlaxoSmithKline совместно с ее американским партнером Theravance. Лекарственное средство предназначено для поддерживающей терапии у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline и американская биофармацевтическая компания Theravance сообщили о том, что Еврокомиссия одобрила препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон фуроат/ вилантерол/ fluticasone furoate/ vilanterol), предназначенный для лечения астмы и хронической обструктивной болезни легких. В сентябре 2013 года лекарственное средство получило рекомендацию ЕМА к одобрению.

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон фуроат/ вилантерол/ fluticasone furoate/ vilanterol). Об этом сообщили фармацевтические компании GlaxoSmithKline и Theravance.

FDA одобрило расширение показаний к применению антимикробного препарата Вибатив/ Vibativ (телаванцин/ telavancin) производства компании Theravance. Регуляторы утвердили его в качестве средства для лечения нозокомиальной и вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП), вызванной Staphylococcus aureus, если использование альтернативных вариантов терапии неприемлемо. Изначально препарат было одобрен в 2009 году для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей.

FDA зарегистрировало ингалятор Брео Эллипта / Breo Ellipta (флутиказон / вилантерол / fluticasone / vilanterol) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline и американской Theravance. Данное лекарственное средство одобрено для длительного применения в качестве поддерживающей терапии один раз в день при нарушении проходимости дыхательных путей у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Также препарат может применяться для предотвращения обострений заболевания у пациентов, имеющих склонность к рецидивам.

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Брео Эллипта / Breo Ellipta (флутиказон / вилантерол / fluticasone / vilanterol) компаний GlaxoSmithKline и Theravance. Лекарственное средство должно использоваться один раз в день при помощи ингалятора для долгосрочного поддерживающего лечения затрудненности дыхания у пациентов с ХОБЛ, а также для устранения обострений заболевания у пациентов, склонных к рецидивам.     

Американская биотехнологическая компания Theravance начинает II фазу клинического исследования препарата TD-9855. Активное вещество лекарственного средства представляет собой ингибитор обратного захвата норадреналина и серотонина.