Uptravi

14 февраля 2017
1 943 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

ЕМА рассматривает безопасность применения препарата Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривает безопасность применения препарата Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) после смерти пяти пациентов, принимающих лекарственное средство во Франции. Препарат предназначен для лечения легочной артериальной
24 мая 2016
3 279 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Евросоюзе одобрен препарат Аптрави (селексипаг) компании Actelion для лечения легочной гипертензии

Еврокомиссия одобрила применение препарата Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) биофармацевтической компании Actelion у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). Лекарственное средство представляет собой селективный агонист рецепторов простациклина (типа IP).
28 января 2016
3 273 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В США зарегистрирован препарат Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии

FDA одобрило препарат Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) фармацевтической компании Actelion в качестве средства для лечения легочной артериальной гипертензии, редкого прогрессирующего заболевания легких. Препарат представляет собой пероральный агонист простациклиновых рецепторов. Его

Подписка

Топ 6

Сегодня, 00:37
В России утверждены требования к хранению наркотических и психотропных лекарств
Сегодня, 00:07
Дувелисиб зарегестрирован в России для лечения фолликулярной лимфомы
Сегодня, 01:34
FDA одобрило пралсетиниб для лечения RET-положительного немелкоклеточного рака легкого
Вчера, 23:40
Атезолизумаб одобрен FDA для адъювантной терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Сегодня, 00:10
FDA одобрило препарат от очень редкого типа саркомы
Вчера, 23:37
FDA одобрило пралсетиниб для лечения RET-положительного немелкоклеточного рака легкого
15 января 2021
СанПин 2021: новые требования к условиям труда
26 декабря 2020
Как правильно обращаться с термолабильными препаратами в аптеке?
24 декабря 2020
ViiV получила разрешение на продажу первой инъекционной АРТ длительного действия в Европе
21 февраля 2021
Практический форум “Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность”, 25 февраля 2021 года
10 декабря 2020
В США одобрили препарат от избыточного веса для подростков
20 декабря 2020
Инновационный лекарственный препарат для терапии болезни Гоше включен в программу "14 высокозатратных нозологий"

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика