VIEKIRAX

Европейские эксперты рекомендовали к одобрению терапию гепатита С компании AbbVie

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению комбинированную терапию, разработанную биофармацевтической

В Японии одобрили препарат Виекиракс для лечения гепатита С

Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии одобрило новый режим терапии гепатита С биофармацевтической компании AbbVie на основе препарата Виекиракс (VIEKIRAX). В состав данного лекарственного средства входят следующие активные вещества: омбитасвир (ombitasvir), паритапревир

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение разработанному компанией AbbVie режиму VIEKIRAX ® (омбитасвир /паритапревир/ ритонавир в таблетках) + EXVIERA ® (дасабувир в таблетках) для терапии хронического гепатита С

Северный Чикаго, Иллинойс, 16 января 2015 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение разработанному компанией полностью пероральному, короткому, безинтерферонному режиму терапии VIEKIRAX® (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках) +

CHMP предоставил положительное заключение о разработанном AbbVie режиме VIEKIRAX™ для лечения хронического гепатита С в Европе

- Важный этап на пути к получению одобрения в Европейском Союзе - Окончательное решение Европейской комиссии ожидается в первом квартале 2015 года СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 21 ноября 2014 – Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) Европейского

Подписка

Топ 6