13 марта 2015
3 138 просмотров
FDA рассмотрит дополнительную заявку на регистрацию препарата Адцетрис (брентуксимаб ведотин) для лечения лимфомы Ходжкина
Американская биотехнологическая компания Seattle Genetics подала в FDA дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб ведотин / brentuximab vedotin). Производитель предоставил новые данные из клинического исследования Aethera III.
