edoxaban

03 июля 2015
7 161 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Европе получил одобрение препарат Ликсиана (эдоксабан) компании Daiichi Sankyo

Еврокомиссия одобрила препарат Ликсиана / Lixiana (эдоксабан / edoxaban) японской фармацевтической компании Daiichi Sankyo. Лекарственное средство представляет собой пероральный ингибитор фактора Ха.  
24 января 2015
3 875 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В США одобрен новый антикоагулянт эдоксабан (edoxaban) японской компании Daiichi Sankyo

FDA одобрило препарат эдоксабан (edoxaban) японской компании Daiichi Sankyo, который будет реализовываться под торговым наименованием Савайса (Savaysa). Это новый антикоагулянт, предназначенный для лечения тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии у пациентов, которые ранее уже проходили
02 декабря 2014
3 522 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат эдоксабан рекомендован к одобрению в США

Эксперты Управленияпо контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) рекомендовали к одобрению препарат эдоксабан (edoxaban) японской фармацевтической компании Daiichi Sankyo в качестве средства для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий. Эдоксабан относится к классу
28 октября 2012
3 577 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Начинается III Фаза клинического исследования препарата Edoxaban для лечения венозной тромбоэмболии

Окончен набор пациентов для участия в клиническом исследовании III Фазы препарата Эдоксабан (Edoxaban), предназначенного для лечения и предупреждения рецидивов венозной тромбоэмболии. Об этом сообщила японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo, которая занимается разработкой и испытанием

Подписка

Топ 6

16 августа 2021
III Международная конференция «Жизненный путь лекарственных средств: простые и сложные задачи»
16 августа 2021
Ивосидениб в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом
06 августа 2021
23-24 сентября 2021 г. состоится конгресс с международным участием XXIII «Давиденковские чтения» (неврология)
27 апреля 2022
Российский Фармацевтический Форум им. Н.А. Семашко: главная площадка для встречи фармацевтического рынка обретает новое имя
13 августа 2021
Форсига® (дапаглифлозин) рекомендован к одобрению в ЕС для лечения пациентов с хронической болезнью почек
12 июля 2021
VIII Международная научно-практическая конференция «Оценка технологий здравоохранения: фокус на лекарственное обеспечение»

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика