eltrombopag

Еврокомиссия одобрила препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тяжелой апластической анемии

Препарат Револейд / Revolade (элтромбопаг / eltrombopag) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства для лечения взрослых пациентов с тяжелой апластической анемией, если предыдущая иммуносупрессивная терапия не принесла необходимого эффекта или

FDA одобрило применение препарата Промакта (элтромбопаг) компании Novartis детьми в возрасте от одного года

FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Промакта / Promacta (элтромбопаг / eltrombopag) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Данное одобрение разрешает использование лекарственного средства у детей в возрасте от одного года, которые страдают хронической иммунной

FDA рассмотрит заявку на расширение показаний к применению препарата Промакта (элтромбопаг)

Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подала в FDA заявку на расширение показаний к применению препарата Промакта/ Promacta (элтромбопаг/ eltrombopag). Эксперты рассмотрят возможность использования лекарственного средства для лечения цитопении у пациентов с тяжелой апластической

В Европе одобрен препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тромбоцитопении при гепатите С

Еврокомиссия расширила показания к применению препарата Револейд/ Revolade (элтромбопаг/ eltrombopag) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Лекарственное средство может применяться взрослыми пациентами, страдающими хроническим гепатитом С с тромбоцитопенией тяжелой формы, если

Препарат Промакта (элтромбопаг) утвержден FDA для лечения тромбоцитопении при гепатите С

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Промакта (элтромбопаг)/Promacta (eltrombopag), являющегося разработкой компании Ligand Pharmaceuticals. Об этом сообщила британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline, которая занимается распространением и продвижением препарата.

GSK достиг положительных результатов в исследовании ENABLE-1

GlaxoSmithKline (GSK) сообщил о достижении положительных результатов в ENABLE-1 – первом из двух исследований III фазы, в ходе которых оценивается препарат Promacta (eltrombopag) у пациентов с тромбоцитопенией, связанной с гепатитом С.

Подписка

Топ 6