lenvatinib

В США одобрена комбинированная терапия карциномы эндометрия

FDA одобрило комбинацию препаратов Ленвима / Lenvima (ленватиниб / lenvatinib) и Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) для терапии пациентов с запущенной карциномой эндометрия с микросателлитной нестабильностью, чье заболевание прогрессирует даже после предшествующей системной терапии

Клинико-экономическая эффективность препарата ленватиниб у пациентов с дифференцированным радиойодрезистентным раком щитовидной железы

Резюме. Цель. провести оценку фармакоэкономической целесообразности включения препарата ленватиниб в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и государственную программу обеспечения необходимыми лекарственными средствами с целью лечения пациентов с

NICE не рекомендовал препараты Kisplyx и Fotivda для лечения рака почки

Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не рекомендовал к использованию препараты Киспликс / Kisplyx (ленватиниб /lenvatinib) компании Eisai и Фотивда / Fotivda (тивозаниб / tivozanib) компании Eusa Pharma, предназначенные для лечения

Препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы поступил в продажу в Японии

В Японии стал доступен для пациентов препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai. Лекарственное средство было одобрено для лечения нерезектабельного рака щитовидной железы. Оно может назначаться пациентам с дифференцированным раком

Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в США

FDA одобрило препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб / lenvatinib) фармацевтической компании Eisai. Регулятор разрешил применение лекарственного средства для лечения пациентов, страдающих дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом.

ЕМА и FDA рассмотрят заявки на регистрацию препарата ленватиниб для лечения рака щитовидной железы

Японская фармацевтическая компания Eisai подала в ЕМА и FDA заявки на регистрацию препарата ленватиниб мезилат (lenvatinib mesylate), предназначенного для лечения прогрессирующего дифферинцированного рака щитовидной железы, рефрактерного к терапии радиоактивным йодом.

Препарат ленватиниб для лечения рака щитовидной железы продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования

Японская фармацевтическая компания Eisai сообщила о том, что экспериментальный препарат ленватиниб (lenvatinib) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании III фазы. Лекарственное средство является многонаправленным ингибитором тирозинкиназы, который исследуется в качестве

Eisai обнародовала предварительные результаты исследования II фазы препарата lenvatinib

Eisai сообщила предварительные результаты открытого международного исследования II фазы, в рамках которого проводилось изучение мультитаргетного ингибитора киназ lenvatinib (E7080).

Подписка

Топ 6