Препарат Нукала / Nucala (меполизумаб) одобрен в США для лечения тяжелой эозинофильной астмы у детей

Препарат Нукала / Nucala (меполизумаб) одобрен в США для лечения тяжелой эозинофильной астмы у детейFDA одобрило использование биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline для использования у детей в возрасте шести лет и старше, страдающих тяжелой эозинофильной астмой. У этой категории пациентов ограниченный выбор вариантов лечения, поэтому одобрение меполизумаба имеет большое значение для детей и их семей.


подробнее »
FDA одобрило два новых метода введения препарата Нукала (меполизумаб) компании GlaxoSmithKline для лечения тяжелой эозинофильной астмы

FDA одобрило два новых метода введения препарата Нукала (меполизумаб) компании GlaxoSmithKline для лечения тяжелой эозинофильной астмыFDA одобрило два новых метода введения лекарственного препарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) фармкомпании GlaxoSmithKline, предназначенного для лечения пациентов с тяжелой эозинофильной астмой. Регулятор разрешил использование лекарственного средства с помощью автоинъектора и предварительно заполненного безопасного шприца.

подробнее »
Препарат Нукала (меполизумаб) получил одобрение в Европе

Препарат Нукала (меполизумаб) получил одобрение в ЕвропеЕврокомиссия одобрила препарат Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline в качестве средства дополнительной терапии пациентов, страдающих тяжелой формой рефрактерной эозинофильной астмы. Данное одобрение последовало за рекомендацией Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства (ЕМА).

подробнее »
В США одобрен препарат Нукала (меполизумаб) для лечения бронхиальной астмы

В США одобрен препарат Нукала (меполизумаб) для лечения бронхиальной астмыFDA одобрило применение нового биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline в качестве средства для лечения тяжелой формы (эозинофильной) бронхиальной астмы у пациентов в возрасте старше 12 лет.

подробнее »
Препарат меполизумаб компании GlaxoSmithKline для лечения тяжелых форм астмы рекомендован к одобрению в Европе

Препарат меполизумаб компании GlaxoSmithKline для лечения тяжелых форм астмы рекомендован к одобрению в ЕвропеКомитетЕвропейского медицинского агентства по лекарственным средствам для человека (CHMP)рекомендовал к одобрению препарат меполизумаб (mepolizumab) компании GlaxoSmithKline, предназначенный для лечения тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы.

подробнее »
Компания GlaxoSmithKline объявила о начале III Фазы исследований противоастматического препарата

Компания GlaxoSmithKline объявила о начале III Фазы исследований противоастматического препарата
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline начала проведение III Фазы клинических исследований лекарственного средства меполизумаб (mepolizumab). Препарат представляет собой инъекционное моноклональное антитело, применяемое в качестве средства адъювантной терапии у пациентов с неконтролированной рефрактерной астмой.

 

подробнее »