ridaforolimus

ЕМА не одобрило препарат ридафоролимус производства компании Merck

Европейские эксперты отказали американской фармацевтической компании Merck&Co в регистрации перорального препарата ридафоролимус (ridaforolimus), предназначенного для поддерживающей терапии саркомы мягких тканей или первичных злокачественных опухолей костей. Комитет по лекарственным препаратам

FDA отказало в регистрации препарату ридафоролимус

Компания Merk сообщила, что FDA 5 июня 2012 года отказало в регистрации препарату ридафоролимус.  

Экспертный комитет FDA не поддержал препарат ridaforolimus для лечения саркомы

Комитет по онкологическим препаратам FDA проголосовал против использования препарата ридафоролимус (ridaforolimus) в качестве поддерживающего лечения у пациентов с диагнозом метастатической саркомы мягких тканей, либо саркомой кости, у которых не наблюдалось прогрессирования болезни после

FDA приняло на рассмотрение заявку компаний Merck и Ariad на противоопухолевый препарат ридафоролимус

Американские фармацевтические компании Merck&Co и Ariad Pharmaceuticals объявили о том, что FDA приняло на рассмотрение их совместную заявку на экспериментальный противоопухолевый препарат ridaforolimus. 

CHMP принял на рассмотрение заявку Merck и ARIAD на регистрацию ridaforolimus для лечения саркомы мягких тканей

Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения у человека (CHMP), Европейского медицинского агентства (EMA) принял на рассмотрение заявку компаний Merck и ARIAD Pharmaceuticals на регистрацию препарата ridaforolimus.  

Подписка

Топ 6