rituximab

FDA одобрило препарат Ритуксан для лечения пузырчатки обыкновенной

В США одобрено новое показание к применению препарата Ритуксан / Rituxan (ритуксимаб / rituximab) компании Genentech. FDA разрешило его использование для терапии умеренной и тяжелой формы пузырчатки обыкновенной. Это первый биопрепарат, одобренный для лечения данного заболевания.

ЕМА рассмотрит заявку компании Sandoz на одобрение биоаналога препарата ритуксимаб

Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) приняло к рассмотрению заявку на одобрение биоаналога препарата МабТера/ ритуксимаб (MabThera/ rituximab) фармацевтической компании Roche. Разработкой биоаналога занимается компания Sandoz, подразделение швейцарской

Препарат Зиделиг (иделалисиб) компании Gilead Sciences получил одобрение в Европе

Еврокомиссия зарегистрировала препарат Зиделиг / Zydelig (иделалисиб / idelalisib) американской биотехнологической компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения двух видов рака крови - фолликулярной лимфомы и хронического лимфоцитарного лейкоза. Лекарственное средство должно применяться в

Инъекционный препарат Треанда компании Тева получил одобрение FDA

FDAодобрило применение новой формы препарата Треанда/ Treanda (бендамустин HCI/ bendamustine HCI) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical. Данное лекарственное средство предназначено для лечения рефрактерной B-клеточной неходжкинской лимфомы, если болезнь прогрессирует во время

Вопрос о новых показаниях лекарственных препаратов

Wall Street Journal недавно в своей публикации коснулся такой интересной темы как обнаружение новых показаний для зарегистрированных лекарственных средств. Конечно, такие случаи в фармацевтической отрасли не так уж удивительны, так как периодически компании  выявляют их либо случайно в ходе