romosozumab

FDA одобрило препарат Эвенити (ромосозумаб) для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском перелома

FDA одобрило препарат Эвенити / Evenity (ромосозумаб /romosozumab) компании Amgen для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском переломов. Это женщины с остеопоротическим переломом в анамнезе или имеющие ряд факторов риска перелома, а также те, кому не подходят другие методы

В США рекомендован к одобрению экспериментальный препарат для терапии остеопороза

Экспериментальный препарат ромосозумаб (romosozumab), разработанный компаниями Amgen и UCB, получил рекомендацию FDA. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор белка склеростина. Оно предназначено для терапии остеопороза у женщин в постменопаузе.

Новый препарат эффективен в терапии остеопороза, однако повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний

Лекарственный препарат ромосозумаб (romosozumab), разрабатываемый компаниями Amgen и UCB, продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях в качестве средства для терапии остеопороза у женщин в постменопаузе, однако при этом его применение повышает риск развития сердечно-сосудистых

Препарат ромосозумаб продемонстрировал эффективность при остеопорозе у мужчин

Американская биотехнологическая компания Amgen и бельгийская фармацевтическая компания UCB представили положительные данные клинического исследования препарата ромосозумаб (romosozumab), предназначенного для терапии остеопороза у мужчин.

Новый препарат для лечения остеопороза продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях

Препарат ромосозумаб (romosozumab) фармацевтических компаний UCB и Amgenзначительно снижает риск перелома позвоночника у женщин в постменопаузе, страдающих остеопорозом. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования III фазы.

Подписка

Топ 6