Еврокомиссия одобрила препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab) компаний Sanofi и Regeneron, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом.
FDA одобрило препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab) фармацевтических компаний Sanofi и Regeneron, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом.
Фармацевтические компании Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi объявили о том, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab), предназначенный для лечения ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство представляет собой
FDA отказало компаниям Sanofi и Regeneron в регистрации препарата сарилумаб (sarilumab), предназначенного для лечения тяжелых форм ревматоидного артрита. Причиной стали результаты проверки завода Sanofi, на котором осуществляется один из этапов производства лекарственного средства. Проверяющие
Компания Regeneronпредставила результаты клинического исследования III фазы, в котором изучалась эффективность применения препарата сарилумаб (sarilumab), разрабатываемого в сотрудничестве с Sanofi. Лекарственное средство представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к
Препарат сарилумаб (sarilumab) французской фармацевтической компании Sanofi и американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals продемонстрировал положительные результаты в лечении ревматоидного артрита в ходе клинического исследования III фазы под
Препарат сарилумаб (sarilumab), предназначенный для лечения ревматоидного артрита, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования III фазы. Об этом 22 ноября сообщили французская фармкомпания Sanofi и американская биофармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals.
