sarilumab

13 июля 2017
2 595 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Европе одобрен препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита

Еврокомиссия одобрила препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab) компаний Sanofi и Regeneron, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом.
31 мая 2017
4 586 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита одобрен в США

FDA одобрило препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab) фармацевтических компаний Sanofi и Regeneron, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом.
08 февраля 2017
2 323 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Канаде зарегистрирован препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита

Фармацевтические компании Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi объявили о том, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab), предназначенный для лечения ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство представляет собой
06 ноября 2016
1 709 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA отказало в регистрации препарата для лечения тяжелых форм ревматоидного артрита

FDA отказало компаниям Sanofi и Regeneron в регистрации препарата сарилумаб (sarilumab), предназначенного для лечения тяжелых форм ревматоидного артрита. Причиной стали результаты проверки завода Sanofi, на котором осуществляется один из этапов производства лекарственного средства. Проверяющие
22 марта 2016
2 713 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Препарат сарилумаб компаний Sanofi и Regeneron превзошел по эффективности адалимумаб в лечении ревматоидного артрита

Компания Regeneronпредставила результаты клинического исследования III фазы, в котором изучалась эффективность применения препарата сарилумаб (sarilumab), разрабатываемого в сотрудничестве с Sanofi. Лекарственное средство представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к
22 июля 2014
2 695 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals представили положительные результаты клинического исследования препарата сарилумаб

Препарат сарилумаб (sarilumab) французской фармацевтической компании Sanofi и американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals продемонстрировал положительные результаты в лечении ревматоидного артрита в ходе клинического исследования III фазы под
25 ноября 2013
3 261 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Sanofi и Regeneron представили положительные результаты исследования препарата сарилумаб для лечения ревматоидного артрита

Препарат сарилумаб (sarilumab), предназначенный для лечения ревматоидного артрита, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования III фазы. Об этом 22 ноября сообщили французская фармкомпания Sanofi и американская биофармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals.

Подписка

Топ 6

12 июля 2020
Олапариб одобрен в ЕС для лечения рака поджелудочной железы с мутацией BRCA1/2
12 июля 2020
В России зарегистрирован Биспонса (инотузумаб озогамицин) для терапии острого лимфобластного лейкоза
12 июля 2020
Риск врождённых пороков развития костно-мышечной системы при применении флуконазола в первом триместре беременности
12 июля 2020
Аптекам придется вести новый тип журнала
12 июля 2020
Минздрав разъяснил порядок применения информации о взаимозаменяемости лекарств
12 июля 2020
Руководство PIC/S по надлежащей практике изготовления лекарственных препаратов в медицинских учреждениях (PE 010-4) в открытом доступе на русском языке
18 июня 2020
Комбинация Опдиво и Ервой с двумя циклами химиотерапии одобрена FDA для лечения немелкоклеточного рака легкого
18 июня 2020
FDA одобрило применение тикагрелора 60 мг с целью снижения риска первого инфаркта миокарда или инсульта у пациентов группы высокого риска, страдающих ишемической болезнью сердца
18 июня 2020
Объем поставок лекарств в госсегменте вырос на 48%
01 июля 2020
У азитромицина в инструкции для медицинского применения появится новое побочное действие - острый генерализованный экзантематозный пустулёз
24 июня 2020
Минздрав зарегистрировал левилимаб (Илсира) компании «Биокад» для лечения тяжёлой формы COVID-19
05 июля 2020
Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием «VII Санкт-Петербургский Септический форум-2020» и Межрегиональная научно-практическая конференция «Джанелидзевские чтения»
18 октября 2019
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
18 октября 2019
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
30 октября 2019
Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций»
23 июля 2019
Петербургский международный медико-фармацевтический форум «Медицинская индустрия»
23 июля 2019
47-й форум-выставка «Здравоохранение»
07 ноября 2019
Перечень ЖНВЛП пополнился 23 препаратами

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2019 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика