Китайский регуляторный орган одобрил препарат Совалди / Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С. Основой для утверждения лекарственного средства стали результаты клинического исследования III фазы, проведенного в Китае. Согласно полученным данным, от 92 до 100% пациентов, страдающих гепатитом С 1,2,3 или 6 генотипа, прошедших терапию с использованием софосбувира, выздоровели.
В Китае одобрен препарат Совалди компании Gilead для лечения гепатита С
Китайский регуляторный орган одобрил препарат Совалди / Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С. Основой для утверждения лекарственного средства стали результаты клинического исследования III фазы, проведенного в Китае. Согласно полученным данным, от 92 до 100% пациентов, страдающих гепатитом С 1,2,3 или 6 генотипа, прошедших терапию с использованием софосбувира, выздоровели.
подробнее »
Китайский регуляторный орган одобрил препарат Совалди / Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С. Основой для утверждения лекарственного средства стали результаты клинического исследования III фазы, проведенного в Китае. Согласно полученным данным, от 92 до 100% пациентов, страдающих гепатитом С 1,2,3 или 6 генотипа, прошедших терапию с использованием софосбувира, выздоровели.
FDA расширило показания к применению препарата Харвони для лечения гепатита С
FDA одобрило заявку компании Gilead Sciences на расширение показаний к применению препарата Харвони / Harvoni (ледипасвир + софосбувир / ledipasvir + sofosbuvir). Данное утверждение позволяет использовать лекарственное средство для лечения пациентов с гепатитом С 4,5 и 6-го генотипов, а также для лечения пациентов с коинфекцией ВИЧ. Также препарат Харвони может применяться в сочетании с рибавирином в течение 12 недель у пациентов с гепатитом С 1-го генотипа и циррозом печени, ранее получавших лечение, в качестве альтернативы применения препарата Харвони на протяжении 24 недель.
подробнее »
FDA одобрило заявку компании Gilead Sciences на расширение показаний к применению препарата Харвони / Harvoni (ледипасвир + софосбувир / ledipasvir + sofosbuvir). Данное утверждение позволяет использовать лекарственное средство для лечения пациентов с гепатитом С 4,5 и 6-го генотипов, а также для лечения пациентов с коинфекцией ВИЧ. Также препарат Харвони может применяться в сочетании с рибавирином в течение 12 недель у пациентов с гепатитом С 1-го генотипа и циррозом печени, ранее получавших лечение, в качестве альтернативы применения препарата Харвони на протяжении 24 недель.
Представлены результаты клинических исследований новой терапии гепатита С
Фармацевтическая компания Gilead Sciences представила результаты четырех международных клинических исследований ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 и ASTRAL-4, в ходе которых оценивалась эффективность применения комбинации софосбувира (sofosbuvir) и велпатасвира (velpatasvir) в лечении вирусного гепатита С 1-6 генотипов.
подробнее »
Фармацевтическая компания Gilead Sciences представила результаты четырех международных клинических исследований ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 и ASTRAL-4, в ходе которых оценивалась эффективность применения комбинации софосбувира (sofosbuvir) и велпатасвира (velpatasvir) в лечении вирусного гепатита С 1-6 генотипов.
FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, предоставленный режиму терапии гепатита С компании Bristol-Myers Squibb
FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, который ранее был предоставлен комбинированной терапии на основе даклатасвира (daclatasvir) и софосбувира (sofosbuvir) компании Bristol-Myers Squibb.
подробнее »
FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, который ранее был предоставлен комбинированной терапии на основе даклатасвира (daclatasvir) и софосбувира (sofosbuvir) компании Bristol-Myers Squibb.
Препарат Гарвони компании Gilead Sciences для лечения гепатита С зарегистрирован в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Гарвони / Harvoni (ледипасвир 90 мг / софосбувир 400 мг / ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg) американской биотехнологической компании Gilead Sciences. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов с хроническим гепатитом С первого и четвертого генотипа. Ледипасвир представляет собой ингибитор NS5A, софосбувир – нуклеозидный ингибитор.
подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Гарвони / Harvoni (ледипасвир 90 мг / софосбувир 400 мг / ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg) американской биотехнологической компании Gilead Sciences. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов с хроническим гепатитом С первого и четвертого генотипа. Ледипасвир представляет собой ингибитор NS5A, софосбувир – нуклеозидный ингибитор.
Препарат Гарвони компании Gilead Sciences для лечения гепатита С получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Гарвони / Harvoni (ледипасвир 90 мг + софосбувир 400 мг / ledipasvir 90 mg + sofosbuvir 400 mg) американской биотехнологической компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения хронического гепатита С первого генотипа у взрослых пациентов.
подробнее »
FDA одобрило препарат Гарвони / Harvoni (ледипасвир 90 мг + софосбувир 400 мг / ledipasvir 90 mg + sofosbuvir 400 mg) американской биотехнологической компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения хронического гепатита С первого генотипа у взрослых пациентов.
Препарат Харвони компании Gilead Sciences рекомендован к одобрению в Европе для лечения гепатита С
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (СНМР) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению комбинированный препарат Харвони / Harvoni (ледипасвир + софосбувир / ledipasvir + sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С у взрослых пациентов.
подробнее »
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (СНМР) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению комбинированный препарат Харвони / Harvoni (ледипасвир + софосбувир / ledipasvir + sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С у взрослых пациентов.
В Европе одобрен препарат Совалди (софосбувир) для лечения гепатита С
подробнее »
Еврокомиссия одобрила применение препарата Совалди/ Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) производства компании Gilead, показанием к применению которого является хронический вирусный гепатит С. Лекарственное средство представляет собой ингибитор РНК-полимеразы и подавляет репликацию вируса гепатита С.
В США одобрен препарат Совалди (софосбувир) для лечения гепатита С
подробнее »
Препарат Совалди/ Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir)
фармацевтической компании Gilead получил одобрение FDA в качестве средства для
лечения хронического гепатита С. Софосубвир представляет собой новый
пероральный нуклеозидный ингибитор РНК-полимеразы NS5B, который способен
подавлять репликацию вируса гепатита С.
Эксперты FDA рекомендовали к одобрению препарат софосбувир компании Gilead для лечения гепатита С
подробнее »
Специалисты FDA положительно оценили новый препарат
софосбувир (sofosbuvir) фармацевтической компании Gilead Sciences,
предназначенный для лечения гепатита С в составе комплексной терапии. Об этом
свидетельствует отчет, подготовленный американскими регуляторами и
опубликованный 25 октября 2013 года.
