sorafenib

Клинико-экономическая эффективность препарата ленватиниб у пациентов с дифференцированным радиойодрезистентным раком щитовидной железы

Резюме. Цель. провести оценку фармакоэкономической целесообразности включения препарата ленватиниб в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и государственную программу обеспечения необходимыми лекарственными средствами с целью лечения пациентов с

NICE не рекомендует препарат Нексавар (сорафениб) для лечения рака печени

Национальный институт здоровья Великобритании (NICE) не одобрил использование препарата Нексавар / Nexavar (сорафениб / sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer для лечения рака печени, так он не соответствует стандартам соотношения цена/качество.

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы

Заявка на одобрение дополнительного показания к применению препарата Нексавар/ Nexavar (сорафениб/ sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare и американской биотехнологической компании Onyx Pharmaceuticals получила статус приоритетного рассмотрения. Компании подали в FDA заявку

Новый лекарственный препарат для лечения множественной миеломы

Результаты исследования ученых из Каролинского Института (Karolinska Institutet, Швеция) показали, что лекарственный препарат сорафениб (sorafenib), применяемый для лечения больных с метастазировавшим раком почек и печени, может также быть эффективным при лечении пациентов с множественной миеломой.

Подписка

Топ 6