Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) на последнем совещании рекомендовал с осторожностью использовать препаратКсельянз / Xeljanz (тофацитиниб /
Еврокомиссия одобрила применение препарата Ксельянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) фармацевтической компании Pfizer для лечения умеренного или тяжелого язвенного колита у пациентов, которым не подходит традиционная терапия. Это первый одобренный ингибитор Янус киназы (JAK) и первый
FDA одобрило новое показание к применению препарата Ксельянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) компании Pfizer, разрешив его использование для лечения взрослых пациентов с умеренно выраженным язвенным колитом. Это первый пероральный препарат, одобренный по этому показанию.
FDA одобрило препарат Ксельянз / Xeljanz (tofacitinib / тофацитиниб) фармацевтической компании Pfizer для лечения взрослых пациентов с активным псориатическим артритом с неадекватным ответом или непереносимостью метотрексата или других противоревматических препаратов, модифицирующих течение болезни.
Американская фармацевтическая компания Pfizer представила результаты исследования OPAL Beyond, в котором изучались эффективность и безопасность использования препарата Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) у пациентов, страдающих псориатическим артритом, у которых был отмечен недостаточный
Американская фармацевтическая компания Pfizer объявила о том, что FDA одобрило применение препарата Кселянз XR / Xeljanz XR (тофацитиниб / tofacitinib), представленного в виде таблеток с продленным высвобождением активного вещества, в качестве средства для лечения ревматоидного артрита.
Американская фармацевтическая компания Pfizer опубликовала в журнале New England Journal of Medicine результаты нового широкомасштабного клинического исследования препарата Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib), предназначенного для лечения ревматоидного артрита.
