trastuzumab

25 января 2019
1 497 просмотров
Дайджест / Дженерики и биоаналоги

FDA одобрило третий биосимиляр препарата Герцептин

FDA одобрило биосимиляр препарата Герцептин / Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) фармацевтической компании Roche, предназначенного для лечения рака молочной железы.
29 ноября 2017
2 385 просмотров
Дайджест / Дженерики и биоаналоги

В Европе зарегистрирован первый биосимиляр препарата Герцептин

В Европе зарегистрирован препарат Онтрузант / Ontruzant компании Samsung Bioepis - первый биосимиляр препарата Герцептин /Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) компании Roche. Лекарственное средство одобрено для лечения рака молочной железы на ранних стадиях, метастатического рака молочной железы и
12 августа 2015
2 988 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Еврокомиссия одобрила новый режим терапии рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила использование препарата Перьета / Perjeta (пертузумаб / pertuzumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в комбинации с препаратом Герцептин / Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) и курсом химиотерапии для неоадьювантного (предоперационного) лечения рака молочной
02 апреля 2012
3 050 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Roche готовит снова подать заявку по отклонённому ранее препарату для лечения рака молочной железы

Компания Roche обнародовала положительные результаты III фазы исследований препарата T-DM1. 

Подписка

Топ 6

Вчера, 00:37
В России утверждены требования к хранению наркотических и психотропных лекарств
Вчера, 00:07
Дувелисиб зарегестрирован в России для лечения фолликулярной лимфомы
Вчера, 01:34
FDA одобрило пралсетиниб для лечения RET-положительного немелкоклеточного рака легкого
05 декабря 2021
Атезолизумаб одобрен FDA для адъювантной терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Вчера, 00:10
FDA одобрило препарат от очень редкого типа саркомы
05 декабря 2021
FDA одобрило пралсетиниб для лечения RET-положительного немелкоклеточного рака легкого
15 января 2021
СанПин 2021: новые требования к условиям труда
26 декабря 2020
Как правильно обращаться с термолабильными препаратами в аптеке?
24 декабря 2020
ViiV получила разрешение на продажу первой инъекционной АРТ длительного действия в Европе
21 февраля 2021
Практический форум “Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность”, 25 февраля 2021 года
10 декабря 2020
В США одобрили препарат от избыточного веса для подростков
20 декабря 2020
Инновационный лекарственный препарат для терапии болезни Гоше включен в программу "14 высокозатратных нозологий"

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика