В Европе получил одобрение антидепрессант Бринтелликс/ Brintellix (вортиоксетин/ vortioxetine) датской фармацевтической компании Lundbeck. Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты 12 плацебо-контролируемых клинических исследований с участием порядка 4 тысяч пациентов,
FDAодобрило препарат Бринтелликс/ Brintellix (вортиоксетин/ vortioxetine) производства японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical и датской фармацевтической компании Lundbeck. Лекарственное средство предназначено для лечения клинической депрессии у взрослых пациентов. В планах
Центр научных исследований и разработок японской фармацевтической компании Такеда (Takeda) и датская компания Лундбек (Lundbeck) объявили сегодня о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло к рассмотрению заявку на
Фармацевтическая компания Lundbeck (Дания) подала заявку в ЕМА на регистрацию нового препарата вортиоксетин (vortioxetine). Лекарственное средство относится к модуляторам серотонина и является антидепрессантом нового поколения. Препарат предназначен для терапии основных депрессивных эпизодов.
